NOSOTROS
El 10 de febrero del año 2010, Joaquín Castro abre un grupo de apoyo para pacientes con lupus llamado Lupus Perú. El grupo de apoyo creció rápido bajo la tutela de Joaquín y Erika Maticorena, la actual presidente de la asociación.
Desde fines de ese mismo año se comienza a trabajar con la "Farmacia Solidaria", una forma de cooperativismo en la que tanto pacientes como sus familias apoyan a otros pacientes que no tienen ningún tipo de seguro, que no tienen recursos económicos o que viven en zonas tan alejadas del país donde ningún sistema de salud cubre las necesidades de los pacientes con lupus ni otras enfermedades asociadas al mismo.
El grupo creció y pasó fronteras, tejiendo lazos entrañables con grupos de apoyo y asociaciones de países de Iberoamérica, Estados Unidos, Sudáfrica, Reino Unido, Canadá, y virtualmente en todo lugar donde exista un grupo de pacientes con lupus.
Desde el año 2012 Lupus Perú realizó campañas de concienciación entre la población y desde el año 2016 venimos realizando simposios anuales educativos dirigidos a los pacientes con lupus y a sus familiares cuidadores. Hemos contado con el apoyo del Congreso de la República para realizar nuestros eventos por ser de convocatoria masiva y de interés público y prioritario.
Lupus Perú Oficial ha recibido el reconocimiento del Congreso de la República por ser una agrupación que trabaja por el bien de la población con lupus y a su vez la labor de nuestra presidente fue reconocida por el Congreso durante el Simposio Internacional de Lupus y Enfermedades Autoinmunes Sistémicas que organizamos el año 2019.
Desde septiembre del 2019 Lupus Perú Oficial, como es conocido en redes sociales, pasa a ser formalmente la Asociación Lupus Perú y Enfermedades Asociadas ALUPEA.
ENFERMEDADES
ASOCIADAS
ENFERMEDADES
AUTOINMUNES
LO QUE OFRECEMOS
Información
Proveemos información veraz de los mejores médicos especialistas y los últimos avances científicos en la materia.
Red de apoyo
Contamos con un gran número de miembros en todo el territorio nacional, quienes están siempre dispuestos a brindar apoyo a los miembros nuevos y a quienes lo necesiten.
Farmacia Solidaria
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Acceso a medicamentos gratuitos para nuestros asociados, previa presentación de los requisitos y evaluación.
Convenios
Ya que una gran cantidad y variedad de profesionales han venido apoyando nuestra labor en estos casi 10 años de existencia, podemos ofrecer convenios exclusivos a nuestros asociados.
Simposios y Eventos
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Participa en nuestros simposios y campañas educativas, además de las que organizamos también podrás enterarte de las conferencias que apoyamos.
Base de datos
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Somos una Asociación que lucha por los derechos de los pacientes con Lupus y otras enfermedades cuyos pacientes aún se encuentran desamparados. Necesitamos saber cuántos somos
Únete a nosotros.
11
Años de experiencia
5308
Personas nos siguen
2
Reconocimientos del Congreso
19
Eventos realizados
NUESTRA DIRECTIVA
Liliana Ruiz
Vice Presidente
Liliana Beramendi
Fiscal
Malu Norabuena
Tesorera
Aurora Jorge
Vocal
Malena Chea
Secretaria
Erika Maticorena
Presidente
ASÍ OPINAN
"Soy de Perú y siento que por fin hay personas que conocen, entienden, comprenden y apoyan especialmente en lo moral y educativo, en cuanto al lupus, que muy pocos conocen y saben de la existencia de esta enfermedad.
Gracias, gracias, gracias"
Ofelia Yomona Ruiz de Zea
"Me han ayudado con mi enfermedad, sobre todo el miedo al saber mi condición, su apoyo emocional, consejos y ayuda. Siempre estaré agradecida de corazón. Sigan pa'lante eres la mejor"
Stef Anie
"Es un grupo que ayuda de manera desinteresada a pacientes con lupus. Orienta, apoya y consigue donaciones de otros pacientes, sin fines de lucro"
Luna de Abril
CONTACTO
Nuestra dirección
Alameda José María Corbacho 267
Urbanización Los Próceres - Surco
Lima 033
asociacionlupusperu@gmail.com \\ Tel: 983589671
Horarios
Lunes– Viernes 09:00AM – 19:00PM
Sábados 09:00AM – 14:00PM